Fenilketonüri (PKU) Hastalığı ve Beslenme Önemi

PKU Nedir ve Neden Önemlidir?

Fenilketonüri (PKU), nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır ve tedavi edilmediğinde zihinsel gelişim bozukluğuna neden olabilir. PKU, hem anne hem de babadan genler yoluyla aktarılır ve her yenidoğan 3-4 bin bebekten birinde görülür. Türkiye’de yılda ortalama 250 bebek PKU teşhisi alır. Ancak, PKU teşhisi alan kişiler özel bir beslenme programı veya ilaç tedavisi ile sağlıklı bir şekilde yaşamlarını sürdürebilirler.

PKU ve Beslenme

Fenilketonüri (PKU), bir amino asit metabolizma bozukluğudur ve karaciğerdeki bir enzim eksikliğinden kaynaklanır. Bu durumda vücutta fenilalanin adı verilen madde birikir ve beyne zarar verebilir. Beslenmede protein kısıtlaması önemlidir çünkü fazla protein alımı fenilalanin birikimine neden olabilir. Bu nedenle PKU’lu bireyler özel bir düşük proteinli diyet uygularlar.

Beslenme ve Zihinsel Gelişim

PKU’lu bireylerde beslenme büyük önem taşır çünkü doğru beslenme ile zihinsel gelişimde oluşabilecek olumsuz etkiler önlenebilir. Bu nedenle fenilketonüri teşhisi alan bireylerin yaşamları boyunca özel bir beslenme programına uymaları gereklidir. Bu program çocuğun büyüme ve gelişmesini etkili bir şekilde destekler.

Tedavi ve Önemli Bilgiler

PKU tedavisi sürecinde düzenli olarak kan testleri yapılır ve protein kısıtlaması altında büyüme takip edilir. PKU’lu bireyler için özel mamalar ve düşük proteinli sebzeler kullanılır. Hastalık erken yaşta tespit edildiği için tedavi süreci hemen başlar ve hayat boyu devam eder. Ancak büyüdükçe, çocuklarda diyet uyumsuzluğu görülebilir, bu nedenle ailelerin bu konuda bilinçli olmaları ve destek vermeleri önemlidir.

Doç. Dr. Burcu Öztürk Hişmi, fenilketonüri konusunda bilgilendirirken, PKU’lu bireylerin beslenmesinin hayati önem taşıdığını vurguluyor. Beslenme programına uyum sağlayarak, PKU hastalarının sağlıklı bir şekilde yaşamlarını sürdürebileceklerini belirtiyor.